Online Panel
Von der MDR zur Wettbewerbsfähigkeit: Digitale Prozesse als Erfolgsfaktor im MedTech
Freitag, 27. November 2026
10:00 - 11:00 Uhr
Inhalte des Online Panel
Regulatorische Anforderungen wie MDR und ISO 13485 werden in MedTech häufig vor allem als zusätzlicher Aufwand wahrgenommen. Gleichzeitig zeigen sie sehr deutlich, wo Prozesse, Daten und Systeme nicht sauber ineinandergreifen.
Im Online Panel mit Sabine Duval, Managing Consultant, und Mike Schimmelpfennig, Senior Consultant, bei Drescher Consulting, sprechen wir darüber, wie Unternehmen regulatorische Anforderungen nutzen können, um Prozesse zu professionalisieren, digitale Strukturen aufzubauen und ihre Wettbewerbsfähigkeit zu stärken.
Für wen ist das interessant:
- Geschäftsführer und Entscheider im MedTech- und Life-Science-Umfeld
- Verantwortliche aus Qualitätsmanagement, Regulatory Affairs, Operations und IT
- Unternehmen, die Compliance, Prozesse und Systeme strategisch weiterentwickeln möchten
Das erwartet Sie:
- Einordnung, wie regulatorische Anforderungen zum Treiber für mehr Prozessreife werden können
- Impulse, welche Rolle digitale Prozesse für Skalierbarkeit, Transparenz und Auditfähigkeit spielen
- Diskussion, wann fragmentierte Systemlandschaften und fehlende Schnittstellen selbst zum Risiko werden
- Perspektive, warum Datenqualität und digitale Prozessreife auch für Investoren und Käufer relevant sind
- Konkrete Empfehlungen, wie MedTech-Unternehmen Compliance, Digitalisierung und Wettbewerbsfähigkeit zusammenbringen können
Sprecher
Sabine Duval
Managing Consultant, Drescher Consulting
Mike Schimmelpfennig
Senior Consultant, Drescher Consulting