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Von der MDR zur Wettbewerbsfähigkeit: Digitale Prozesse als Erfolgsfaktor im MedTech
Freitag, 27. November 2026
10:00 – 11:00 Uhr
Regulatorische Anforderungen wie MDR und ISO 13485 werden in MedTech häufig vor allem als zusätzlicher Aufwand wahrgenommen. Gleichzeitig zeigen sie sehr deutlich, wo Prozesse, Daten und Systeme nicht sauber ineinandergreifen.
KI sicher einführen: Governance, Compliance und echte Use Cases im MedTech
Freitag, 13. November 2026
10:00 – 11:00 Uhr
Viele MedTech-Unternehmen experimentieren bereits mit KI, aber oft ohne klare Governance, eindeutige Verantwortlichkeiten oder ein strukturiertes Zielbild. Dadurch entstehen Risiken bei Compliance, Nachvollziehbarkeit und Skalierung und gleichzeitig bleiben viele Use Cases unter ihrem eigentlichen Potenzial.
Kann KI Qualität managen? Chancen und Risiken für MedTech-Unternehmen
Freitag, 30. Oktober 2026
10:00 – 11:00 Uhr
Qualitätsmanagement in der Medizintechnik wird immer aufwendiger. Dokumentation, Audits, CAPA-Prozesse und regulatorische Anforderungen binden viele Ressourcen und werden durch fragmentierte Prozesse und Systeme zusätzlich erschwert. Gleichzeitig eröffnet KI neue Möglichkeiten, Aufgaben im Qualitätsmanagement effizienter zu unterstützen.
Schneller Marktzugang für Medizinprodukte: Was Unternehmen richtig steuern müssen
Freitag, 02. Oktober 2026
10:00 – 11:00 Uhr
Der Marktzugang für Medizinprodukte wird immer komplexer und bindet zunehmend Zeit und Ressourcen. Verzögerungen entstehen dabei häufig an den Schnittstellen zwischen Produktentwicklung, Qualitätsmanagement, Regulatory Affairs und operativen Prozessen. Fehlende Informationen, unklare Verantwortlichkeiten und nicht durchgängige Systeme bremsen den Marktzugang zusätzlich.
Buchhaltung ohne Bremsklotz: Wie Mittelständler Finanzprozesse endlich effizient machen
Freitag, 06. November 2026
10:00 – 11:00 Uhr
In vielen mittelständischen Unternehmen sind Finanzprozesse historisch gewachsen: manuelle Abstimmungen, doppelte Datenerfassung, Excel-Listen, Medienbrüche und lange Durchlaufzeiten prägen den Alltag. Was lange funktioniert hat, wird bei Wachstum, höherem Steuerungsbedarf und steigender Komplexität schnell zur Belastung.
Endlich klare Zahlen: Wie Mittelständler mit Finance Dashboards besser entscheiden
Freitag, 09. Oktober 2026
10:00 – 11:00 Uhr
Viele mittelständische Unternehmen verfügen über zahlreiche Daten, doch entscheidungsrelevante Informationen sind oft schwer zugänglich. Zahlen liegen verteilt in Systemen, Excel-Dateien oder Reports, die zu spät kommen, manuell aufbereitet werden müssen oder kein klares Gesamtbild liefern.
Vergangene Webinare
Liquidität planen statt hoffen: Cashflow im Mittelstand besser steuern
Freitag, 04. September 2026
10:00 – 11:00 Uhr
Liquidität ist eine der zentralen Steuerungsgrößen im Mittelstand. Trotzdem wird Cashflow in vielen Unternehmen noch zu stark rückblickend betrachtet, über Kontostände, Einzelberichte oder manuelle Excel-Auswertungen. Gerade bei Wachstum, Investitionen, Finanzierung oder unsicheren Marktbedingungen reicht das oft nicht aus.
Mehr Compliance mit weniger Aufwand: Wie Digitalisierung die Medizintechnik verändert
Freitag, 31. Juli 2026
10:00 – 11:00 Uhr
Die regulatorischen Anforderungen an MedTech-Unternehmen sind in den letzten Jahren deutlich gestiegen. Gleichzeitig arbeiten viele Hersteller in Regulatory Affairs und Technischer Dokumentation noch stark dokumenten-, datei- und abstimmungsgetrieben.
MedTech erfolgreich führen: Wachstum steuern und Exit-Fähigkeit sicherstellen
Fr, 03. Juli 2026
13:00 – 14:00 Uhr
Viele MedTech-Unternehmen haben ein funktionierendes Produkt, Kunden, Marktpräsenz und gewachsene Strukturen. Doch mit zunehmendem Wachstum steigen auch Komplexität, Steuerungsbedarf und Anforderungen an Prozesse, Datenqualität, Finanzierung und regulatorische Professionalität.
MedTech skalieren: Von der Innovation zum Unternehmen
Fr, 19. Juni 2026
13:00 – 14:00 Uhr
Viele MedTech-Unternehmen starten mit starken Ideen, innovativer Technologie und großem Marktpotenzial. Doch der Weg zum skalierbaren Unternehmen erfordert mehr als ein gutes Produkt: Geschäftsmodell, Finanzierung, regulatorische Planung, operative Strukturen und belastbare Prozesse müssen zusammenpassen.
Dokumentenmanagement in Haufe X360: Ein Muss für regulatorische Sicherheit in der Life Science-Branche
Fr, 29. Mai 2026
11:00 – 12:00 Uhr
Effizientes Dokumentenmanagement ist ein zentraler Baustein jeder Prozessdigitalisierung. Viele Unternehmen arbeiten jedoch noch mit verteilten Ablagen, manuellen Freigaben und fehlender Auditfähigkeit. Das integrierte Dokumentenmanagement im Cloud-ERP führt Informationen dort zusammen, wo Prozesse stattfinden.
CAPA im Life-Science-Umfeld
Webinar CAPA im Life-Science-Umfeld: Herausforderungen und moderne Lösungsansätze mit Haufe X360 Inhalte des Webinars In streng regulierten Branchen (z. B. ISO 9001, ISO 13485) ist ein ineffizienter CAPA-Prozess nicht nur ein Qualitätsrisiko, sondern ein...
Projektmanagement im Biotech-Unternehmen: Transparenz, Controlling & Compliance mit Haufe X360
Webinar Projektmanagement im Biotech-Unternehmen: Transparenz, Controlling & Compliance mit Haufe X360 Inhalte des Webinars Im BioTech-Projektmanagement treffen komplexe Entwicklungszyklen, regulatorische Anforderungen und interdisziplinäre Teams aufeinander. Ohne...
Seriennummern im Haufe X360 ERP-System: Rückverfolgbarkeit als regulatorisches Muss in der Medizintechnik
Seriennummern im Haufe X360 ERP-System: Rückverfolgbarkeit als regulatorisches Muss in der MedizintechnikÜber das Unternehmen "Absolutely blown away by the experience! From start to finish, this was nothing short of exceptional. The attention to detail, the quality of...