Mehr Compliance mit weniger Aufwand: Wie Digitalisierung die Medizintechnik verändert

Regulatorische Anforderungen in der Medizintechnik steigen, gleichzeitig arbeiten viele Unternehmen noch mit manuellen, dokumentenbasierten und fragmentierten Prozessen.

In diesem Webinar sprechen wir darüber, wie Digitalisierung Regulatory Affairs und technische Dokumentation effizienter, transparenter und besser nachvollziehbar machen kann.

Im Fokus stehen unter anderem strukturierte Daten, Versionierung, Workflows, Verantwortlichkeiten, technische Dokumentation und die Frage, welche Fehler MedTech-Unternehmen bei der Digitalisierung regulatorischer Prozesse vermeiden sollten.

00:00 Intro & Vorstellung 02:43 Warum der Digitalisierungsdruck in MedTech steigt 04:48 Regulatorische Anforderungen als Herausforderung 06:40 Risiken durch manuelle und fragmentierte Prozesse 10:10 Mehr Compliance mit weniger Aufwand, die größten Hebel 15:16 Technische Dokumentation digital verwalten 18:36 Was bei der Digitalisierung regulatorischer Prozesse wichtig ist 20:06 Typische Fehler bei der Digitalisierung vermeiden 23:56 Abschluss

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